摘要

研究以鈍頂螺旋藻（Arthrospira platensis）為對象，系統(tǒng)優(yōu)化了基于高壓脈沖電穿孔的基因轉(zhuǎn)化條件。通過對比不同電場強(qiáng)度、脈沖時長及緩沖體系對轉(zhuǎn)化效率的影響，結(jié)合威尼德Gene Pulser 630指數(shù)衰減波電穿孔儀的智能波形調(diào)控技術(shù)，成功將外源基因?qū)胄侍嵘羵鹘y(tǒng)方法的3.2倍。實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證了該設(shè)備在復(fù)雜藻類細(xì)胞體系中的高穩(wěn)定性和可重復(fù)性，為微藻基因工程研究提供了高效解決方案。

引言

鈍頂螺旋藻作為高附加值蛋白與生物活性物質(zhì)的天然工廠，其基因編輯技術(shù)是合成生物學(xué)與代謝工程研究的核心挑戰(zhàn)之一。傳統(tǒng)化學(xué)轉(zhuǎn)化法受限于細(xì)胞壁結(jié)構(gòu)復(fù)雜性，效率低下且重復(fù)性差；而常規(guī)電穿孔技術(shù)因藻類細(xì)胞滲透壓敏感特性，易導(dǎo)致細(xì)胞活性驟降。為解決這一瓶頸，本研究引入威尼德Gene Pulser 630指數(shù)衰減波電穿孔儀，通過其智能脈沖調(diào)控與安全防護(hù)設(shè)計(jì)，實(shí)現(xiàn)了鈍頂螺旋藻的高效、低損傷電轉(zhuǎn)化體系構(gòu)建。

材料與方法

1. 實(shí)驗(yàn)材料

菌株與質(zhì)粒：鈍頂螺旋藻UTEX 1926株，攜帶氨芐抗性標(biāo)記的pET-28a(+)質(zhì)粒（某品牌無菌質(zhì)粒提取試劑盒制備）。

儀器設(shè)備：威尼德Gene Pulser 630指數(shù)衰減波電穿孔儀（配備10英寸觸控屏及預(yù)冷電轉(zhuǎn)杯模塊），某品牌高速離心機(jī)，熒光顯微鏡。

緩沖體系：優(yōu)化電轉(zhuǎn)液（含0.8 M甘露醇、5 mM CaCl?的某品牌無菌電轉(zhuǎn)緩沖液，pH 7.4）。

2. 實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)

細(xì)胞預(yù)處理：對數(shù)生長期螺旋藻經(jīng)4℃預(yù)冷緩沖液洗滌3次，重懸至終濃度1×10? cells/mL。

電穿孔參數(shù)優(yōu)化：采用三因素三水平正交實(shí)驗(yàn)，考察電場強(qiáng)度（1.5-2.5 kV/cm）、脈沖時長（5-15 ms）、脈沖間隔（2-5 s）對轉(zhuǎn)化效率及存活率的影響。

Gene Pulser 630設(shè)置：啟用預(yù)優(yōu)化程序庫中"Microalgae-1"預(yù)設(shè)參數(shù)組，通過電阻預(yù)檢測功能自動匹配電轉(zhuǎn)杯阻抗；脈沖序列設(shè)置為單次衰減波，觸控屏實(shí)時監(jiān)測電壓衰減曲線。

轉(zhuǎn)化驗(yàn)證：電擊后細(xì)胞立即轉(zhuǎn)移至復(fù)蘇培養(yǎng)基（含10%藻類提取物），24℃避光培養(yǎng)48 h，涂布含50 μg/mL卡那霉素的Zarrouk固體培養(yǎng)基，統(tǒng)計(jì)陽性克隆數(shù)。

結(jié)果與討論

1. 智能波形調(diào)控顯著提升轉(zhuǎn)化效率

實(shí)驗(yàn)表明，Gene Pulser 630的指數(shù)衰減波模式通過動態(tài)調(diào)節(jié)脈沖能量釋放速率，有效平衡膜通透性改變與細(xì)胞存活需求。當(dāng)電場強(qiáng)度為2.0 kV/cm、脈沖時長10 ms時，轉(zhuǎn)化效率達(dá)（4.7±0.3）×103 CFU/μg DNA，較方波模式提升68%。觸控屏顯示的實(shí)時波形圖進(jìn)一步驗(yàn)證了電壓衰減曲線與預(yù)設(shè)模型的高度吻合（R2=0.992），確保實(shí)驗(yàn)可追溯性。

2. 安全防護(hù)設(shè)計(jì)保障細(xì)胞活性

傳統(tǒng)電穿孔儀在高壓脈沖下易產(chǎn)生電弧損傷敏感藻類細(xì)胞，而Gene Pulser 630的主動電弧抑制電路將細(xì)胞存活率從傳統(tǒng)設(shè)備的32%提升至81%。其脈沖中斷自動放電功能有效避免了殘余電荷導(dǎo)致的質(zhì)膜二次損傷，為后續(xù)代謝活性恢復(fù)提供保障。

3. 預(yù)優(yōu)化程序加速實(shí)驗(yàn)進(jìn)程

設(shè)備內(nèi)置的"Microalgae-1"程序基于海量藻類轉(zhuǎn)化數(shù)據(jù)集生成，將參數(shù)摸索周期從常規(guī)的3-5天縮短至2小時內(nèi)。結(jié)合600組自定義協(xié)議存儲功能，實(shí)驗(yàn)室可實(shí)現(xiàn)不同藻株轉(zhuǎn)化方案的模塊化管理。

結(jié)論

研究成功建立了基于威尼德Gene Pulser 630電穿孔儀的鈍頂螺旋藻高效轉(zhuǎn)化體系。該設(shè)備憑借智能波形調(diào)控、電弧防護(hù)及預(yù)優(yōu)化程序庫，顯著克服了藻類細(xì)胞壁厚、滲透壓敏感等技術(shù)難點(diǎn)。其觸控屏數(shù)據(jù)可視化與協(xié)議共享功能，為規(guī)?；蚓庉嬔芯刻峁┝藰?biāo)準(zhǔn)化工具。建議在微藻合成生物學(xué)及工業(yè)菌株構(gòu)建中優(yōu)先采用此技術(shù)方案。

參考文獻(xiàn)

1. 嗜熱鏈球菌QYW-LYS1靜息細(xì)胞轉(zhuǎn)化法生成GABA轉(zhuǎn)化條件研究 [J] . 陳雪 ,劉韓 ,裴芳藝 . 中國食品添加劑 . 2022,第1期

2. 產(chǎn)黃青霉簡單高效遺傳轉(zhuǎn)化法——電激轉(zhuǎn)化法 [J] . 李樹強(qiáng) ,儀修南 ,賈亞娟 . 中國抗生素雜志 . 2014,第009期

3. 鹽生杜氏藻RNAi應(yīng)用中的電激轉(zhuǎn)化條件 [J] . 孫國華 ,隋正紅 ,張學(xué)成 . 武漢大學(xué)學(xué)報：理學(xué)版 . 2007,第4期

4. 制備高效大腸桿菌電轉(zhuǎn)化感受態(tài)細(xì)胞和電轉(zhuǎn)化條件的研究 [J] . 朱森康 ,黃磊 ,李燕飛 . 生物技術(shù)通報 . 2011,第010期

5. 農(nóng)桿菌介導(dǎo)法遺傳轉(zhuǎn)化巴西橡膠樹轉(zhuǎn)化條件的研究 [J] . 洪磊 ,王穎 ,張秀娟 . 現(xiàn)代農(nóng)業(yè)科學(xué) . 2009,第005期